A través del decreto 575 publicado en el Boletín Oficial, el gobierno confirmó la suma total de 1 millón 700 mil dólares y 400 mil pesos para que el niño de 6 años, oriundo de Zapala se pueda tratar en un hospital norteamericano.
Buenos Aires.- El gobierno nacional confirmó el pago del tratamiento para los hermanos zapalinos, a través del decreto 575 publicado en el Boletín Oficial, el gobierno decidió destinar un total de 1 millón 700 mil dólares y 400 mil pesos para que el niño de 6 años, oriundo de Zapala pueda tratar la extraña enfermedad en un hospital norteamericano.
Se trata de Uriel Ignacio Vega, quien junto a su hermano Lucio padecen de adrenoleucodistrofia, una enfermedad hereditaria que produce desmielinización intensa y la muerte prematura en niños.
Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de una degeneración progresiva de la corteza suprarrenal motora.
Según el Boletín Oficial, la decisión de ayudar a la familia se desprende que en el informe reciente del estado de salud, el estado del paciente se deterioró incluyendo pérdida de audición, dificultad para la marcha, ceguera parcial y episodios de incontinencia urinaria. En el caso de su hermano, la enfermedad aún no avanzó de la misma manera.